Każdy składnik używany w chusteczkach dla niemowląt musi przejść szereg punktów kontroli jakości podczas procesu produkcyjnego. Plastikowe opakowanie musi być wolne od wad pleśni, które mogłyby spowodować wyciek lub niewłaściwe zamknięcie. Włóknina musi być jednolicie uformowana i musi spełniać określone wymagania dotyczące wytrzymałości na rozdarcie. Ponadto przed wytworzeniem roztwór myjący musi być dokładnie przetestowany. Chemicy ds. rozwoju oceniają produkt taki jak chusteczki mokre hipoalergiczne, aby upewnić się, że jest on stabilny podczas przechowywania i nie będzie podlegał żadnym niepożądanym reakcjom chemicznym. Muszą również przetestować formułę, aby upewnić się, że spełnia wymagania dotyczące łagodności. Najbardziej niezawodną metodą stosowaną do badania łagodności jest test łatkowy z powtarzającymi się obrazami u ludzi (HRIPT). W tym teście składnik lub serię składników podaje się ochotnikom (zwykle na wewnętrznej stronie przedramienia). Obszar jest następnie zamykany materiałem plastra, a miejsce jest oceniane przez dermatologów lub klinicystów po określonym czasie. Każdemu zaczerwienieniu lub podrażnieniu przypisywana jest wartość liczbowa, a wyniki wszystkich panelistów są uśredniane. Niski średni wynik, taki jak 0 lub 1, wskazuje, że produkt jest zasadniczo niedrażniący i nadaje się na chusteczki mokre hipoalergiczne. Przed dodaniem składników do zbiornika zasobnikowego są one badane pod kątem zgodności ze wszystkimi odpowiednimi specyfikacjami. Podczas produkcji artykułów takich jak chusteczki mokre hipoalergiczne każdy składnik jest ważony kontrolny przed dodaniem go do partii. Następnie ostatnia partia jest ponownie testowana pod kątem podstawowych parametrów, takich jak pH, lepkość i zawartość drobnoustrojów.